Научная работа будет проходить под руководством доктора Кэти Ниакан (Kathy Niakan), которая потратила десятилетия, исследуя развитие человека, сообщает газета «Известия» .
Ранее в этом году она объяснила, почему она подала заявку на лицензию на редактирование генов человеческих эмбрионов: «Нам бы очень хотелось понять, какие гены необходимы для человеческого эмбриона, чтобы он мог успешно развиться».
— Редактирование гена должно помочь в решении чрезвычайно распространенной проблемы бесплодия и выкидышей, — заявила доктор Кэти Ниакан.
Она также рассказала, что менее 50 из 100 оплодотворенных яйцеклеток достигают ранней бластоцисты (ранняя стадия развития эмбриона), 25 вживляются в матку и лишь 13 начинают развитие после трех месяцев. На стадии бластоцисты некоторые клетки выполняют конкретные функции: некоторые формируют плаценту, другие — желточный мешок, а остальные — человека.
Как и почему это происходит, пока неизвестно, но некоторые части нашего ДНК являются весьма активными на данном этапе. Вполне вероятно, что эти гены руководят нашим ранним развитием, но пока точно неясно, что они делают и почему случается выкидыш.
Исследователи намерены изменить эти гены в донорских эмбрионах.
Британская служба по человеческому оплодотворению и эмбриологии одобрила заявку на лицензию на проведение научного исследования в отношении редактирования генов, и эксперименты могут начаться уже в ближайшие несколько месяцев.
—Предлагаемое исследование доктора Ниакан является важным для понимания того, как здоровый человеческий эмбрион развивается. Это расширит наше понимание того, какой будет процент успеха экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) на очень ранней стадии развития человека, — сказал Пол Нерс, директор Института имени Фрэнсиса Крика.
В этом году ученые из китайского Университета Сунь Ятсена в Гуанджоу впервые в мире направленно модифицировали геном человеческих эмбрионов. Эффективность процедуры оказалась гораздо ниже, чем в уже исследованных животных моделях и в культуре клеток человека: лишь 28 из 86 эмбрионов успешно пережили редактирование генома, и лишь четыре из них стали обладателями исправленной версии гена HBB.