Исследователи из Медицинской школы при Техасском университете разработали препарат на основе наночастиц, использование которого поможет снизить вероятность преждевременных родов, сообщает газета «Известия» со ссылкой на thelatestnews.com.
К преждевременным относят такие роды, которые произошли от 22 до 37 недель беременности. При этом в разных странах преждевременные роды определяются по-разному. В США преждевременные роды относятся к любому периоду до 37 недель. В России преждевременные роды делятся на: сверхранние (22–27 недель — масса ребенка в пределах 500–999 г), ранние — 28–33 недели (вес ребенка 1–2 тыс. г), преждевременные роды на сроке 34–37 недель (вес новорожденного до 2,5 тыс. г).
У младенцев, родившихся на несколько недель раньше положенного срока, выше риск смерти на первой неделе жизни по сравнению с детьми, которые появились на свет в срок. Такие дети также чаще страдают от дыхательных заболеваний, желтухи, у них чаще возникают проблемы с развитием мозга.
Чтобы уменьшить вероятность преждевременных родов, исследователи из Медицинской школы при Техасском университете разработали наночастицы, которые могут быть использованы для разработки новых лекарств для сокращения вероятности преждевременных родов.
В настоящее время для предотвращения преждевременных родов используются токолитические препараты (лекарственные средства, ослабляющие сократительную активность миометрия). Однако их использование несет риск нежелательных побочных эффектов для матери и будущего ребенка.
В качестве альтернативы токолитическим препаратам исследователи создали микроскопические наночастицы на основе индометацина (нестероидный противовоспалительный препарат — производное индолуксусной кислоты). Новый нанопрепарат, получивший название «Липиндора», помогает предотвратить преждевременные роды и не оказывает негативного влияния на плод.
Ученые провели эксперимент на беременных мышах. Исследования показали неплохой результат: у беременных мышей, получавших его, реже случались преждевременные роды.
Следующим этапом ученых является проверка эффективности созданного ими препарата на тканях матки человека. Если эксперименты завершатся успешно, ученые планируют приступить к проведению первой фазы клинических исследований «Липиндоры» с участием пациентов-добровольцев.